Electrochemical behaviour of amino acids on Pt(h,k,l): a voltammetric and in situ FTIR study. Part 1. Glycine on Pt(111)
Empreu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest ítem
http://hdl.handle.net/10045/7801
Títol: | Electrochemical behaviour of amino acids on Pt(h,k,l): a voltammetric and in situ FTIR study. Part 1. Glycine on Pt(111) |
---|---|
Autors: | Huerta Arráez, Francisco | Morallon, Emilia | Cases Iborra, Francisco Javier | Rodes, Antonio | Vázquez Picó, José Luis | Aldaz Riera, Antonio |
Grups d'investigació o GITE: | Electrocatálisis y Electroquímica de Polímeros |
Centre, Departament o Servei: | Universidad de Alicante. Departamento de Química Física | Universidad Politécnica de Valencia. Departamento de Ingeniería Textil |
Paraules clau: | Amino acids | Platinum electrode | Glycine | Electrochemistry | Cyclic voltammetry | FTIR |
Àrees de coneixement: | Química Física |
Data de creació: | 11-de maig-1996 |
Data de publicació: | 30-de gener-1997 |
Editor: | Elsevier |
Citació bibliogràfica: | HUERTA ARRÁEZ, Francisco, et al. "Electrochemical behaviour of amino acids on Pt(h,k,l): a voltammetric and in situ FTIR study. Part 1. Glycine on Pt(111)". Journal of Electroanalytical Chemistry. Vol. 421, Issues 1-2 (30 Jan. 1997). ISSN 0022-0728, pp. 179-185 |
Resum: | A spectroelectrochemical study of the adsorption and oxidation of glycine on a Pt(111) electrode has been carried out in 0.1 M HClO4 solution. Two types of adsorbate were identified. On the one hand, strongly adsorbed cyanide which comes from the oxidative adsorption of the molecule. This adsorbate has been isolated and characterized. On the other hand reversibly adsorbed glycinate anions, which adsorb at potentials above 0.3 V, have been detected. As in the case of acetate anions, glycinate is two-fold coordinated to the Pt(111) surface through the carboxylate group. The analysis of the potential dependent band centre frequencies and integrated band intensities suggests that lateral interactions between adsorbed glycinate anions are at the origin of the small frequency shift observed with increasing potential. |
Patrocinadors: | DGCYT (Contract PB93/0944); Generalitat Valenciana. |
URI: | http://hdl.handle.net/10045/7801 |
ISSN: | 0022-0728 |
DOI: | 10.1016/S0022-0728(96)04820-6 |
Idioma: | eng |
Tipus: | info:eu-repo/semantics/article |
Revisió científica: | si |
Versió de l'editor: | http://dx.doi.org/10.1016/S0022-0728(96)04820-6 |
Apareix a la col·lecció: | INV - GEPE - Artículos de Revistas INV - GEM - Artículos de Revistas INV - LEQA - Artículos de Revistas |
Arxius per aquest ítem:
Arxiu | Descripció | Tamany | Format | |
---|---|---|---|---|
Journal of Electroanalyticai Chemistry 421 (1997) 179-185.pdf | Versión final (acceso restringido) | 749,55 kB | Adobe PDF | Obrir Sol·licitar una còpia |
Tots els documents dipositats a RUA estan protegits per drets d'autors. Alguns drets reservats.