Electrochemical behaviour of amino acids on Pt(h,k,l): a voltammetric and in situ FTIR study. Part 1. Glycine on Pt(111)

Empreu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest ítem http://hdl.handle.net/10045/7801
Información del item - Informació de l'item - Item information
Títol: Electrochemical behaviour of amino acids on Pt(h,k,l): a voltammetric and in situ FTIR study. Part 1. Glycine on Pt(111)
Autors: Huerta Arráez, Francisco | Morallon, Emilia | Cases Iborra, Francisco Javier | Rodes, Antonio | Vázquez Picó, José Luis | Aldaz Riera, Antonio
Grups d'investigació o GITE: Electrocatálisis y Electroquímica de Polímeros
Centre, Departament o Servei: Universidad de Alicante. Departamento de Química Física | Universidad Politécnica de Valencia. Departamento de Ingeniería Textil
Paraules clau: Amino acids | Platinum electrode | Glycine | Electrochemistry | Cyclic voltammetry | FTIR
Àrees de coneixement: Química Física
Data de creació: 11-de maig-1996
Data de publicació: 30-de gener-1997
Editor: Elsevier
Citació bibliogràfica: HUERTA ARRÁEZ, Francisco, et al. "Electrochemical behaviour of amino acids on Pt(h,k,l): a voltammetric and in situ FTIR study. Part 1. Glycine on Pt(111)". Journal of Electroanalytical Chemistry. Vol. 421, Issues 1-2 (30 Jan. 1997). ISSN 0022-0728, pp. 179-185
Resum: A spectroelectrochemical study of the adsorption and oxidation of glycine on a Pt(111) electrode has been carried out in 0.1 M HClO4 solution. Two types of adsorbate were identified. On the one hand, strongly adsorbed cyanide which comes from the oxidative adsorption of the molecule. This adsorbate has been isolated and characterized. On the other hand reversibly adsorbed glycinate anions, which adsorb at potentials above 0.3 V, have been detected. As in the case of acetate anions, glycinate is two-fold coordinated to the Pt(111) surface through the carboxylate group. The analysis of the potential dependent band centre frequencies and integrated band intensities suggests that lateral interactions between adsorbed glycinate anions are at the origin of the small frequency shift observed with increasing potential.
Patrocinadors: DGCYT (Contract PB93/0944); Generalitat Valenciana.
URI: http://hdl.handle.net/10045/7801
ISSN: 0022-0728
DOI: 10.1016/S0022-0728(96)04820-6
Idioma: eng
Tipus: info:eu-repo/semantics/article
Revisió científica: si
Versió de l'editor: http://dx.doi.org/10.1016/S0022-0728(96)04820-6
Apareix a la col·lecció: INV - GEPE - Artículos de Revistas
INV - GEM - Artículos de Revistas
INV - LEQA - Artículos de Revistas

Arxius per aquest ítem:
Arxius per aquest ítem:
Arxiu Descripció Tamany Format  
ThumbnailJournal of Electroanalyticai Chemistry 421 (1997) 179-185.pdfVersión final (acceso restringido)749,55 kBAdobe PDFObrir     Sol·licitar una còpia


Tots els documents dipositats a RUA estan protegits per drets d'autors. Alguns drets reservats.