Acucela recibe la designación de medicamento huérfano por parte de la FDA de Estados Unidos para el tratamiento de la enfermedad de Stargardt [Traducción]

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Título:	Acucela recibe la designación de medicamento huérfano por parte de la FDA de Estados Unidos para el tratamiento de la enfermedad de Stargardt [Traducción]
Autor/es:	Martín-Nieto, José
Grupo/s de investigación o GITE:	Genética Humana y de Mamíferos (GHM)
Centro, Departamento o Servicio:	Universidad de Alicante. Departamento de Fisiología, Genética y Microbiología
Palabras clave:	Stargardt \| Farmacoterapia \| Emixustat \| Acucela
Área/s de conocimiento:	Genética
Fecha de publicación:	2017
Editor:	FARPE, Federación de Asociaciones de Retinosis Pigmentaria de España
Cita bibliográfica:	Visión. 2017, 50: 39-40
Resumen:	Acucela Inc. es una compañía de oftalmología en fase clínica especializada en identificar y desarrollar nuevas terapias para tratar y retardar la progresión de enfermedades que amenazan la visión. Esta compañía ha anunciado el pasado 6 de enero que la FDA (Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos) ha otorgado la designación de medicamento huérfano al fármaco estrella de Acucela, el llamado Emixustat clorhidrato (ACU-4429), para el tratamiento de la enfermedad de Stargardt.
URI:	http://hdl.handle.net/10045/69887
ISSN:	2172-5586
Idioma:	spa
Tipo:	info:eu-repo/semantics/article
Derechos:	© FARPE
Revisión científica:	no
Aparece en las colecciones:	INV - GHM - Artículos de Revistas

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