Acucela recibe la designación de medicamento huérfano por parte de la FDA de Estados Unidos para el tratamiento de la enfermedad de Stargardt [Traducción]
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http://hdl.handle.net/10045/69887
| Títol: | Acucela recibe la designación de medicamento huérfano por parte de la FDA de Estados Unidos para el tratamiento de la enfermedad de Stargardt [Traducción] |
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| Autors: | Martín-Nieto, José |
| Grups d'investigació o GITE: | Genética Humana y de Mamíferos (GHM) |
| Centre, Departament o Servei: | Universidad de Alicante. Departamento de Fisiología, Genética y Microbiología |
| Paraules clau: | Stargardt | Farmacoterapia | Emixustat | Acucela |
| Àrees de coneixement: | Genética |
| Data de publicació: | 2017 |
| Editor: | FARPE, Federación de Asociaciones de Retinosis Pigmentaria de España |
| Citació bibliogràfica: | Visión. 2017, 50: 39-40 |
| Resum: | Acucela Inc. es una compañía de oftalmología en fase clínica especializada en identificar y desarrollar nuevas terapias para tratar y retardar la progresión de enfermedades que amenazan la visión. Esta compañía ha anunciado el pasado 6 de enero que la FDA (Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos) ha otorgado la designación de medicamento huérfano al fármaco estrella de Acucela, el llamado Emixustat clorhidrato (ACU-4429), para el tratamiento de la enfermedad de Stargardt. |
| URI: | http://hdl.handle.net/10045/69887 |
| ISSN: | 2172-5586 |
| Idioma: | spa |
| Tipus: | info:eu-repo/semantics/article |
| Drets: | © FARPE |
| Revisió científica: | no |
| Apareix a la col·lecció: | INV - GHM - Artículos de Revistas |
Arxius per aquest ítem:
| Arxiu | Descripció | Tamany | Format | |
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 2017_Martin-Nieto_Vision.pdf | 65,02 kB | Adobe PDF | Obrir Vista prèvia | |
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