Study of redox mechanism of poly(o-aminophenol) using in situ techniques: evidence of two redox processes
Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
http://hdl.handle.net/10045/2558
Título: | Study of redox mechanism of poly(o-aminophenol) using in situ techniques: evidence of two redox processes |
---|---|
Autor/es: | Salavagione, Horacio Javier | Arias Pardilla, Joaquín | Pérez Martínez, José María | Vázquez Picó, José Luis | Morallon, Emilia | Miras, María Cristina | Barbero, César Alfredo |
Grupo/s de investigación o GITE: | Electrocatálisis y Electroquímica de Polímeros |
Centro, Departamento o Servicio: | Universidad de Alicante. Departamento de Química Física |
Palabras clave: | Poly(o-aminophenol) | In situ Raman spectroscopy | Probe beam deflection |
Área/s de conocimiento: | Química Física |
Fecha de creación: | 24-nov-2004 |
Fecha de publicación: | 6-oct-2004 |
Editor: | Elsevier |
Cita bibliográfica: | SALAVAGIONE, Horacio Javier, et al. "Study of redox mechanism of poly(o-aminophenol) using in situ techniques: evidence of two redox processes". Journal of Electroanalytical Chemistry. Vol. 576, Issue 1 (15 Febr. 2005). ISSN 0022-0728, pp. 139-145 |
Resumen: | The poly(o-aminophenol) (POAP) redox process has been studied in aqueous acid solution using spectroscopic and optic in situ techniques. The redox transition of the POAP from its completely oxidized state to its completely reduced state occurs through two consecutive reactions in which a charged intermediate species takes part. UV–Vis and Raman signals agree with an increase of the concentration of an intermediate species until the potential of the maximum redox peak, which later diminishes with the potential. The results of in situ FTIR spectroscopy agrees with Raman measurements. Probe beam deflection (PBD) suggests that during its oxidation, the polymer incorporates anions in a first process and then expels protons in a second one. |
Patrocinador/es: | Ministerio de Ciencia y Tecnología (MAT2001-1007), Generalitat Valenciana (CTIAE/A/03/211), CONICET, SECYT-UNRC, Agencia Córdoba, FONCYT, Fundación Antorchas |
URI: | http://hdl.handle.net/10045/2558 |
ISSN: | 0022-0728 |
DOI: | 10.1016/j.jelechem.2004.10.013 |
Idioma: | eng |
Tipo: | info:eu-repo/semantics/article |
Revisión científica: | si |
Versión del editor: | http://dx.doi.org/10.1016/j.jelechem.2004.10.013 |
Aparece en las colecciones: | INV - GEPE - Artículos de Revistas |
Archivos en este ítem:
Archivo | Descripción | Tamaño | Formato | |
---|---|---|---|---|
Journal of Electroanalytical Chemistry 576 (2005) 139–145.pdf | Versión final (acceso restringido) | 350,73 kB | Adobe PDF | Abrir Solicitar una copia |
Journal of Electroanalytical Chemistry 576 (2005) 139–145_proof.pdf | Versión revisada (acceso libre) | 6,37 MB | Adobe PDF | Abrir Vista previa |
Todos los documentos en RUA están protegidos por derechos de autor. Algunos derechos reservados.