1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-1-one

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Título: 1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-1-one
Autor/es: Nacher-Luis, Anna | Pastor, Isidro M.
Grupo/s de investigación o GITE: Alternative Methodologies In Chemistry (AMIC)
Centro, Departamento o Servicio: Universidad de Alicante. Departamento de Química Orgánica | Universidad de Alicante. Instituto Universitario de Síntesis Orgánica
Palabras clave: N-heterocycle | Chalcone | 1,4-addition | Catalysis | Organic synthesis
Fecha de publicación: 12-mar-2024
Editor: MDPI
Cita bibliográfica: Molbank. 2024, 2024(1): M1791. https://doi.org/10.3390/M1791
Resumen: The study of new catalytic protocols for the synthesis of organic compounds with a more sustainable perspective is of interest. The use of ionic organic solids, such as 1,3-bis(carboxymethyl)imidazolium chloride as a catalyst has allowed the Michael addition of N-heterocycles to chalcones. This methodology has been applied to the unique preparation of the potential bioactive compound 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-1-one with moderate yield, due to the retro-Michael reaction. Both synthetic reactions (i.e., preparation of chalcone and triazole Michael-addition to chalcone) have good green metrics.
Patrocinador/es: This research was funded by Ministerio de Ciencia e Innovación (grant number PID2021-127332NB-I00), and the University of Alicante (grant numbers VIGROB-316, UASTI22-23, UADIF22-104).
URI: http://hdl.handle.net/10045/141507
ISSN: 1422-8599
DOI: 10.3390/M1791
Idioma: eng
Tipo: info:eu-repo/semantics/article
Derechos: © 2024 by the authors. Licensee MDPI, Basel, Switzerland. This article is an open access article distributed under the terms and conditions of the Creative Commons Attribution (CC BY) license (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/).
Revisión científica: si
Versión del editor: https://doi.org/10.3390/M1791
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