Activated carbons with high micropore volume obtained from polyurethane foams for enhanced CO2 adsorption

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Título: Activated carbons with high micropore volume obtained from polyurethane foams for enhanced CO2 adsorption
Autor/es: Cruz Jr., Orlando F. | Campello-Gómez, Ignacio | Rodríguez Reinoso, Francisco | Silvestre-Albero, Joaquín | Rambo, Carlos R. | Martinez-Escandell, Manuel
Grupo/s de investigación o GITE: Materiales Avanzados
Centro, Departamento o Servicio: Universidad de Alicante. Departamento de Química Inorgánica
Palabras clave: Polyurethane foams | Activated carbons | CO2 uptake | KOH activation | Immersion calorimetry
Fecha de publicación: 22-mar-2023
Editor: Elsevier
Cita bibliográfica: Chemical Engineering Science. 2023, 273: 118671. https://doi.org/10.1016/j.ces.2023.118671
Resumen: Microporous activated carbons with remarkably high CO2 uptake have been synthesized using polyurethane (PU) commercial foams as precursors. The PU samples were pyrolyzed at different temperatures in N2 atmosphere and chemically activated with KOH. Adsorption isotherms at 0 °C and 25 °C and immersion calorimetry were applied to provide a deeper knowledge about the most relevant factors implied in CO2 capture process explaining, hence, the values of adsorption obtained. CO2 adsorption uptakes reached values of 7.4 mmol/g at 0 °C, 5.0 mmol/g at 25 °C and 2.7 mmol/g at 50 °C. The remarkably high values of CO2 uptake are closely related with the BET specific surface area of the carbon foams but also with the high volume of narrow micropores all the samples present a high volume of micropores (between 0.59 and 0.71 cm3/g) as also confirmed by immersion calorimetry.
Patrocinador/es: This work received financial support from MINECO (MAT2016-80285-p), GV (PROMETEOII/2014/004), H2020 Spain (MSCA-RISE-2016/NanoMed Project). Financial support of the National Council for Scientific and Technological Development (CNPq-Brazil) is also acknowledged.
URI: http://hdl.handle.net/10045/133104
ISSN: 0009-2509 (Print) | 1873-4405 (Online)
DOI: 10.1016/j.ces.2023.118671
Idioma: eng
Tipo: info:eu-repo/semantics/article
Derechos: © 2023 Elsevier Ltd.
Revisión científica: si
Versión del editor: https://doi.org/10.1016/j.ces.2023.118671
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