Avances científicos hacia una posible terapia de la enfermedad de Stargardt

Abstract

Descrita y bellamente ilustrada por el oftalmólogo alemán Karl Stargardt en 1909, constituye la degeneración macular genética más frecuente en seres humanos, y se estima que afecta a más de 4.000 personas en España. Su relativamente baja incidencia en comparación con otras formas de ceguera, junto al hecho de que los campos visuales periféricos generalmente permanecen normales durante toda la vida, quedando limitada la degeneración al área central de la visión (mácula), hace que sea una enfermedad relativamente poco investigada a nivel terapéutico. No obstante, en los últimos años se han realizado importantes avances experimentales en la investigación y desarrollo de nuevos tratamientos de la enfermedad de Stargardt, en los campos de la terapia farmacológica, génica y de sustitución celular, así como de los implantes retinianos artificiales. Estos avances, que se resumen en el presente artículo, resultan esperanzadores en relación a la disponibilidad de una terapia efectiva posiblemente en los próximos años-décadas, capaz de retrasar, detener o incluso revertir la progresión de dicha enfermedad.