Diastereoselective deacylative aldol reaction of 3-acetyl-3-fluorooxindoles with aldehydes

Empreu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest ítem http://hdl.handle.net/10045/126917
Información del item - Informació de l'item - Item information
Títol: Diastereoselective deacylative aldol reaction of 3-acetyl-3-fluorooxindoles with aldehydes
Autors: Sempere, Inmaculada | Molina, Cynthia | García-Mingüens, Eduardo | Retamosa, Maria de Gracia | Nájera, Carmen | Merino, Pedro | Yus, Miguel | Sansano, Jose M.
Grups d'investigació o GITE: Síntesis Asimétrica (SINTAS)
Centre, Departament o Servei: Universidad de Alicante. Departamento de Química Orgánica | Universidad de Alicante. Instituto Universitario de Síntesis Orgánica
Paraules clau: Fluorine | Oxindole | Deacetylative | Aldol | Lewis acid | Syn-diastereoselectivity | DFT
Data de publicació: 14-d’agost-2022
Editor: Arkat USA, Inc.
Citació bibliogràfica: Arkivoc. 2022, part iii: 16-32. https://doi.org/10.24820/ark.5550190.p011.804
Resum: The deacetylative aldol reaction of N-methyl-3-acetyl-3-fluoro-2-oxindole is optimized with benzaldehyde and the most appropriate conditions are used for the survey of the scope of this transformation with different aldehydes. The relative configuration of the resulting compounds is also confirmed. The reaction is diastereoselective and affords the syn-stereoisomer in good yields. DFT calculations are used for the explanation of this diastereoselectivity through a traditional chair-like transition state.
Patrocinadors: We gratefully acknowledge financial support from the Spanish Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (project RED2018-102387-T) the Spanish Ministerio de Economía, Industria y Competitividad, Agencia Estatal de Investigación (AEI) and Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER, EU) (projects CTQ2016-76782-P, CTQ2016-80375-P, CTQ2017-82935-P, PID2019-104090RB-100 and PID2019-107268GB-I00), the Generalitat Valenciana (IDIFEDER/2021/013, CIDEGENT/2020/058 and APOTIP/2020/002), Medalchemy S. L. (Medalchemy-18T) and the University of Alicante (VIGROB-068, UAUSTI21-05). P.M. thanks the Regional Government of Aragon (Grupos 17R-34 and a pre-doctoral contract to M.P.) for financial support. The authors thankfully acknowledge the resources from the super-computers "Memento" and “Cierzo”, technical expertise and assistance provided by BIFI-ZCAM (Universidad de Zaragoza, Spain).
URI: http://hdl.handle.net/10045/126917
ISSN: 1551-7004 (Print) | 1551-7012 (Online)
DOI: 10.24820/ark.5550190.p011.804
Idioma: eng
Tipus: info:eu-repo/semantics/article
Drets: © Author(s). This paper is an open access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution (CC BY) license (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)
Revisió científica: si
Versió de l'editor: https://doi.org/10.24820/ark.5550190.p011.804
Apareix a la col·lecció: INV - SINTAS - Artículos de Revistas

Arxius per aquest ítem:
Arxius per aquest ítem:
Arxiu Descripció Tamany Format  
ThumbnailSempere_etal_2022_Arkivoc.pdf724,11 kBAdobe PDFObrir Vista prèvia


Aquest ítem està subjecte a una llicència de Creative Commons Llicència Creative Commons Creative Commons