Short-term high-fat feeding exacerbates degeneration in retinitis pigmentosa by promoting retinal oxidative stress and inflammation

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Título: Short-term high-fat feeding exacerbates degeneration in retinitis pigmentosa by promoting retinal oxidative stress and inflammation
Autor/es: Kutsyr, Oksana | Noailles, Agustina | Martínez Gil, Natalia | Maestre-Carballa, Lucia | Martinez-Garcia, Manuel | Maneu, Victoria | Cuenca, Nicolás | Lax, Pedro
Grupo/s de investigación o GITE: Neurobiología del Sistema Visual y Terapia de Enfermedades Neurodegenerativas (NEUROVIS) | Ecología Microbiana Molecular
Centro, Departamento o Servicio: Universidad de Alicante. Departamento de Fisiología, Genética y Microbiología | Universidad de Alicante. Departamento de Óptica, Farmacología y Anatomía
Palabras clave: Retinal degeneration | Neurodegeneration | Cell death | Gut microbiome
Área/s de conocimiento: Biología Celular | Fisiología | Microbiología | Farmacología
Fecha de publicación: 19-oct-2021
Editor: National Academy of Sciences
Cita bibliográfica: PNAS. 2021, 118(43): e2100566118. https://doi.org/10.1073/pnas.2100566118
Resumen: A high-fat diet (HFD) can induce hyperglycemia and metabolic syndromes that, in turn, can trigger visual impairment. To evaluate the acute effects of HFD feeding on retinal degeneration, we assessed retinal function and morphology, inflammatory state, oxidative stress, and gut microbiome in dystrophic retinal degeneration 10 (rd10) mice, a model of retinitis pigmentosa, fed an HFD for 2 to 3 wk. Short-term HFD feeding impaired retinal responsiveness and visual acuity and enhanced photoreceptor degeneration, microglial cell activation, and Müller cell gliosis. HFD consumption also triggered the expression of inflammatory and oxidative markers in rd10 retinas. Finally, an HFD caused gut microbiome dysbiosis, increasing the abundance of potentially proinflammatory bacteria. Thus, HFD feeding drives the pathological processes of retinal degeneration by promoting oxidative stress and activating inflammatory-related pathways. Our findings suggest that consumption of an HFD could accelerate the progression of the disease in patients with retinal degenerative disorders.
Patrocinador/es: This work was supported by grants from the Spanish Ministry of the Economy and Competitiveness (RTI2018-094248-B-I00), Spanish Ministry of Science and Innovation cofinanced by European Regional Development Fund (MICINN-FEDER PID2019-106230RB-I00), Instituto de Salud Carlos III co-financed by European Regional Development Fund (RETICS-FEDER-RD16/0008/0016), Asociación Retina Asturias (ASOCIACIONRETINA1-20I), Federación de Asociaciones de Retinosis Pigmentaria de España and Fundación Lucha Contra la Ceguera (FUNDALUCE18-01), and Generalitat Valenciana (PROMETEO/2021/024, IDIFEDER/2017/064).
URI: http://hdl.handle.net/10045/118819
ISSN: 0027-8424 (Print) | 1091-6490 (Online)
DOI: 10.1073/pnas.2100566118
Idioma: eng
Tipo: info:eu-repo/semantics/article
Derechos: © 2021 National Academy of Sciences
Revisión científica: si
Versión del editor: https://doi.org/10.1073/pnas.2100566118
Aparece en las colecciones:INV - EMM - Artículos de Revistas
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