Síntesis Asimétrica de Heterociclos Nitrogenados vía Adición de Triorganozincatos con Cadenas Insaturadas a N-(terc-Butilsulfinil)iminas

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Título: Síntesis Asimétrica de Heterociclos Nitrogenados vía Adición de Triorganozincatos con Cadenas Insaturadas a N-(terc-Butilsulfinil)iminas
Autor/es: Toledano Navarro, Estefanía
Director de la investigación: Guijarro, David | Yus, Miguel
Centro, Departamento o Servicio: Universidad de Alicante. Departamento de Química Orgánica | Universidad de Alicante. Instituto Universitario de Síntesis Orgánica
Palabras clave: Química Orgánica | Iminas | Sulfiniliminas | Sulfinilaldiminas | Sulfinilcetiminas | N-(terc-Butilsulfinil)imina | Adición diastereoselectiva | Triorganozincato | Reactivo de Grignard | N-Heterociclo
Área/s de conocimiento: Química Orgánica
Fecha de creación: 2015
Fecha de publicación: 2015
Fecha de lectura: 25-may-2015
Editor: Universidad de Alicante
Resumen: En esta memoria se describe la síntesis de N-(terc-butilsulfinil)iminas promovida por microondas, así como su aplicación a la preparación de diferentes heterociclos nitrogenados ópticamente enriquecidos por adición diastereoselectiva de reactivos organozíncicos. Esta memoria ha sido dividida en los siguientes capítulos: Capítulo I: Síntesis de N-(terc-Butilsulfinil)iminas promovida por microondas. En este capítulo se describe la síntesis de diferentes aldiminas y cetiminas por condensación del correspondiente aldehído o cetona con 2-metilpropano-2-sulfinamida en ausencia de disolvente y promovida por microondas. Capítulo II: Síntesis de N-heterociclos. En este capítulo se ha llevado a cabo la preparación de heterociclos nitrogenados de diferentes tamaños a partir de los productos generados por adición diastereoselectiva de triorganozincatos con sustituyentes insaturados a las iminas obtenidas en el capítulo I.
URI: http://hdl.handle.net/10045/83547
Idioma: spa
Tipo: info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
Derechos: Licencia Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0
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