Electrogenerated superoxide anion: Hydroxylation of electroreducible substrates in aprotic solvent

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Título: Electrogenerated superoxide anion: Hydroxylation of electroreducible substrates in aprotic solvent
Autor/es: Barba, Fructuoso | Batanero, Belén | Barba, Isidoro
Grupo/s de investigación o GITE: Nuevos Materiales y Catalizadores (MATCAT)
Centro, Departamento o Servicio: Universidad de Alicante. Departamento de Química Orgánica | Universidad de Alicante. Instituto Universitario de Síntesis Orgánica
Palabras clave: Cathodic C-O bond formation | Lawsones | Isocoumarin | Oxidative reduction | Oxygen
Área/s de conocimiento: Química Orgánica
Fecha de publicación: 15-may-2017
Editor: Elsevier
Cita bibliográfica: Journal of Electroanalytical Chemistry. 2017, 793: 66-69. doi:10.1016/j.jelechem.2016.08.023
Resumen: 2-Hydroxy-1,4-naphthoquinone, 2-hydroxy-3-methyl-1,4-naphthoquinone, 3-hydroxy-2,3-diphenylindan-1-one, 3,4-diphenyl-1H-isochromen-1-one and benzoic acid are prepared in good yield by radical coupling reaction of the electrogenerated radical anion of 1,4-naphthoquinone, 2-methyl-1,4-naphthoquinone, 2,3-diphenyl-1-H-inden-1-one or phenylacetylene respectively, with simultaneously electrogenerated superoxide anion.
Patrocinador/es: The authors gratefully acknowledge the financial support of the University of Alcala-CCG2015/EXP-031.
URI: http://hdl.handle.net/10045/67733
ISSN: 1572-6657 (Print) | 1873-2569 (Online)
DOI: 10.1016/j.jelechem.2016.08.023
Idioma: eng
Tipo: info:eu-repo/semantics/article
Derechos: © 2016 Elsevier B.V.
Revisión científica: si
Versión del editor: http://dx.doi.org/10.1016/j.jelechem.2016.08.023
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