Bis(aminoaryl) Carbon-Bridged Oligo(phenylenevinylene)s Expand the Limits of Electronic Couplings

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Título: Bis(aminoaryl) Carbon-Bridged Oligo(phenylenevinylene)s Expand the Limits of Electronic Couplings
Autor/es: Mayorga Burrezo, Paula | Lin, Nai-Ti | Nakabayashi, Koji | Ohkoshi, Shin-ichi | Calzado Estepa, Eva María | Boj, Pedro G. | Díaz-García, María A. | Franco, Carlos | Rovira, Concepciò | Veciana, Jaume | Moos, Michael | Lambert, Christoph | López Navarrete, Juan T. | Tsuji, Hayato | Nakamura, Eiichi | Casado, Juan
Grupo/s de investigación o GITE: Física de la Materia Condensada
Centro, Departamento o Servicio: Universidad de Alicante. Departamento de Física, Ingeniería de Sistemas y Teoría de la Señal | Universidad de Alicante. Departamento de Óptica, Farmacología y Anatomía | Universidad de Alicante. Departamento de Física Aplicada | Universidad de Alicante. Instituto Universitario de Materiales
Palabras clave: Absorption | Charge transfer | Oligomerization | Radicals | Structure determination
Área/s de conocimiento: Física Aplicada | Óptica | Física de la Materia Condensada
Fecha de publicación: 6-mar-2017
Editor: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA
Cita bibliográfica: Angewandte Chemie International Edition. 2017, 56(11): 2898-2902. doi:10.1002/anie.201610921
Resumen: Carbon-bridged bis(aminoaryl) oligo(para-phenylenevinylene)s have been prepared and their optical, electrochemical, and structural properties analyzed. Their radical cations are class III and class II mixed-valence systems, depending on the molecular size, and they show electronic couplings which are among the largest for the self-exchange reaction of purely organic molecules. In their dication states, the antiferromagnetic coupling is progressively tuned with size from quinoidal closed-shell to open-shell biradicals. The data prove that the electronic coupling in the radical cations and the singlet–triplet gap in the dications show similar small attenuation factors, thus allowing charge/spin transfer over rather large distances.
Patrocinador/es: We thank MINECO of the Spanish Government (CTQ2015-69391-P, CTQ2013-40480-R and MAT2015-66856-R) for their support. We also thank the Research Central Services (SCAI) of the University of Málaga. This work is partially supported by Grant-in-Aid for Scientific Research (16H04106 to HT and 15H05754 to EN) and the Strategic Promotion of Innovative Research, JST (to EN) from MEXT, Japan. M.H. and C.L. are grateful to the Deutsche Forschungsgemeinschaft for supporting this work (GRK 2112).
URI: http://hdl.handle.net/10045/66520
ISSN: 1433-7851 (Print) | 1521-3773 (Online)
DOI: 10.1002/anie.201610921 | 10.1002/ange.201610921
Idioma: eng
Tipo: info:eu-repo/semantics/article
Derechos: © 2017 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
Revisión científica: si
Versión del editor: http://dx.doi.org/10.1002/anie.201610921
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