LiCl-mediated, easy, and low-cost removal of the trityl group from protected alcohols and diols

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Título: LiCl-mediated, easy, and low-cost removal of the trityl group from protected alcohols and diols
Autor/es: Behloul, Cherif | Chouti, Aicha | Chabour, Ihssene | Bey, Hind Bengliz | Guijarro, David | Foubelo, Francisco | Nájera, Carmen | Yus, Miguel
Grupo/s de investigación o GITE: Catálisis Estereoselectiva en Síntesis Orgánica (CESO) | Síntesis Asimétrica (SINTAS)
Centro, Departamento o Servicio: Universidad de Alicante. Departamento de Química Orgánica | Universidad de Alicante. Instituto Universitario de Síntesis Orgánica
Palabras clave: Lithium chloride | Detritylation | Trityl ethers | Protected alcohols | Protected diols
Área/s de conocimiento: Química Orgánica
Fecha de publicación: 3-ago-2016
Editor: Elsevier
Cita bibliográfica: Tetrahedron Letters. 2016, 57(31): 3526-3528. doi:10.1016/j.tetlet.2016.06.110
Resumen: The reaction of primary, secondary, phenyl, allyl, and benzyl trityl ethers with lithium chloride in methanol at reflux led to deprotection of the trityl group affording the corresponding alcohol in good to excellent yields under mild reaction conditions.
Patrocinador/es: This work was financially supported by the Agence National pour le Développement de la Research en Santé (Algérie) and the Spanish Ministerio de Ciencia e Innovación (CTQ2011-24155, CTQ2011-24165), the Ministerio de Economía y Competitividad (CTQ2013-43446-P, CTQ2014-51912-REDC, CTQ2014-53695-P), FEDER, the Generalitat Valenciana (PROMETEO 2009/039, PROMETEOII/2014/017), and the University of Alicante. We also thank the Spanish Ministerio de Asuntos Exteriores y de Cooperación (AP/039112/11).
URI: http://hdl.handle.net/10045/57269
ISSN: 0040-4039 (Print) | 1873-3581 (Online)
DOI: 10.1016/j.tetlet.2016.06.110
Idioma: eng
Tipo: info:eu-repo/semantics/article
Derechos: © 2016 Elsevier Ltd.
Revisión científica: si
Versión del editor: http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.06.110
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