Ethanol Oxidation on Pt Single-Crystal Electrodes: Surface-Structure Effects in Alkaline Medium

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Título: Ethanol Oxidation on Pt Single-Crystal Electrodes: Surface-Structure Effects in Alkaline Medium
Autor/es: Busó-Rogero, Carlos | Herrero, Enrique | Feliu, Juan M.
Grupo/s de investigación o GITE: Electroquímica de Superficies
Centro, Departamento o Servicio: Universidad de Alicante. Departamento de Química Física | Universidad de Alicante. Instituto Universitario de Electroquímica
Palabras clave: Alkaline solutions | IR spectroscopy | Oxidation | Platinum | Single-crystal electrodes
Área/s de conocimiento: Química Física
Fecha de publicación: 21-jul-2014
Editor: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA
Cita bibliográfica: ChemPhysChem. 2014, 15(10): 2019-2028. doi:10.1002/cphc.201402044
Resumen: Ethanol oxidation in 0.1 M NaOH on single-crystal electrodes has been studied using electrochemical and FTIR techniques. The results show that the activity order is the opposite of that found in acidic solutions. The Pt(111) electrode displays the highest currents and also the highest onset potential of all the electrodes. The onset potential for the oxidation of ethanol is linked to the adsorption of OH on the electrode surface. However, small (or even negligible) amounts of COads and carbonate are detected by FTIR, which implies that cleavage of the C[BOND]C bond is not favored in this medium. The activity of the electrodes diminishes quickly upon cycling. The diminution of the activity is proportional to the measured currents and is linked to the formation and polymerization of acetaldehyde, which adsorbs onto the electrode surface and prevents further oxidation.
Patrocinador/es: This work has been financially supported by the MCINN-FEDER (Spain) and Generalitat Valenciana through projects CTQ 2010-16271 and PROMETEO/2009/045 respectively.
URI: http://hdl.handle.net/10045/43743
ISSN: 1439-4235 (Print) | 1439-7641 (Online)
DOI: 10.1002/cphc.201402044
Idioma: eng
Tipo: info:eu-repo/semantics/article
Derechos: © 2014 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
Revisión científica: si
Versión del editor: http://dx.doi.org/10.1002/cphc.201402044
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