BINAM-Prolinamidas como organocatalizadores en la reacción aldólica

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Título: BINAM-Prolinamidas como organocatalizadores en la reacción aldólica
Autor/es: Guillena, Gabriela | Nájera, Carmen | Viózquez Cámara, Santiago Fidel
Grupo/s de investigación o GITE: Derivados de Aminoácidos y Péptidos en Síntesis Orgánica | Procesos Catalíticos en Síntesis Orgánica
Centro, Departamento o Servicio: Universidad de Alicante. Departamento de Química Orgánica
Palabras clave: Organocatálisis | Aldol | Prolina | Enantioselectiva | Organocatalysis | Proline | Enantioselective
Área/s de conocimiento: Química Orgánica
Fecha de publicación: jul-2008
Resumen: El uso de (S)-prolina como catalizador en la reacción aldólica directa ha impulsado el rápido crecimiento de la organocatálisis como una metodología sintética muy útil para la formación enantioselectiva de enlaces C-C y C-heteroatomo, permitiendo la síntesis de moléculas quirales complejas con una alta eficiencia sintética. Algunos de los inconvenientes asociados al uso de (S)-prolina pueden solventarse mediante el uso de derivados de prolina, siendo las prolinamidas las más frecuentemente usadas. La prolinamidas derivadas de 1,1’-binaftil-2,2 ́-diamina (Figura 1), han sido empleadas como catalizadores en la reacción aldólica bajo diferentes condiciones de reacción usando cetonas alquilicas y α-funcionalizadas como fuente del nucleofilo, obteniéndose los productos esperados con elevada regio-, diastereo- y enantioselectividad.
Descripción: Resumen de la comunicación presentada en la XXII Bienal de Química Orgánica, Tarragona, 25-28 de junio de 2008.
URI: http://hdl.handle.net/10045/9112
Idioma: spa
Tipo: info:eu-repo/semantics/lecture
Revisión científica: si
Aparece en las colecciones:INV - DAPSO - Comunicaciones a Congresos / Posters
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