BINAM-Prolinamidas como organocatalizadores en la reacción aldólica

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Títol: BINAM-Prolinamidas como organocatalizadores en la reacción aldólica
Autors: Guillena, Gabriela | Nájera, Carmen | Viózquez Cámara, Santiago Fidel
Grups d'investigació o GITE: Derivados de Aminoácidos y Péptidos en Síntesis Orgánica | Procesos Catalíticos en Síntesis Orgánica
Centre, Departament o Servei: Universidad de Alicante. Departamento de Química Orgánica
Paraules clau: Organocatálisis | Aldol | Prolina | Enantioselectiva | Organocatalysis | Proline | Enantioselective
Àrees de coneixement: Química Orgánica
Data de publicació: de juliol-2008
Resum: El uso de (S)-prolina como catalizador en la reacción aldólica directa ha impulsado el rápido crecimiento de la organocatálisis como una metodología sintética muy útil para la formación enantioselectiva de enlaces C-C y C-heteroatomo, permitiendo la síntesis de moléculas quirales complejas con una alta eficiencia sintética. Algunos de los inconvenientes asociados al uso de (S)-prolina pueden solventarse mediante el uso de derivados de prolina, siendo las prolinamidas las más frecuentemente usadas. La prolinamidas derivadas de 1,1’-binaftil-2,2 ́-diamina (Figura 1), han sido empleadas como catalizadores en la reacción aldólica bajo diferentes condiciones de reacción usando cetonas alquilicas y α-funcionalizadas como fuente del nucleofilo, obteniéndose los productos esperados con elevada regio-, diastereo- y enantioselectividad.
Descripció: Resumen de la comunicación presentada en la XXII Bienal de Química Orgánica, Tarragona, 25-28 de junio de 2008.
URI: http://hdl.handle.net/10045/9112
Idioma: spa
Tipus: info:eu-repo/semantics/lecture
Revisió científica: si
Apareix a la col·lecció: INV - DAPSO - Comunicaciones a Congresos / Posters
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INV - SINTAS - Comunicaciones a Congresos, Conferencias, etc.
INV - CESO - Comunicaciones a Congresos, Conferencias, etc.

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