Catalysis of poly(3,4-ethylenedioxythiophene)-Pt(hkl) electrodes towards 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole in 1-ethyl-2,3-dimethylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide

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Título: Catalysis of poly(3,4-ethylenedioxythiophene)-Pt(hkl) electrodes towards 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole in 1-ethyl-2,3-dimethylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
Autor/es: Sandoval, Andrea P. | Suárez-Herrera, Marco F. | Feliu, Juan M.
Grupo/s de investigación o GITE: Electroquímica de Superficies
Centro, Departamento o Servicio: Universidad de Alicante. Departamento de Química Física | Universidad de Alicante. Instituto Universitario de Electroquímica
Palabras clave: PEDOT | 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole | Ionic liquid | Platinum single crystal electrodes
Área/s de conocimiento: Química Física
Fecha de publicación: 10-nov-2016
Editor: Elsevier
Cita bibliográfica: Electrochimica Acta. 2016, 218: 54-57. doi:10.1016/j.electacta.2016.09.092
Resumen: This work studies the redox reactions of 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole (DMcT) on bare platinum single crystal electrodes and platinum electrodes modified by a thin film of poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) using as electrolyte the ionic liquid 1-ethyl-2,3-dimethylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide ([Emmim][NTf2]). It was found that the redox reactions of DMcT are more reversible in [Emmim][NTf2] than in electrolytes dissolved in acetonitrile. Finally, it was found that the redox reactions of DMcT are surface sensitive on both bare and PEDOT modified Pt single crystal electrodes.
Patrocinador/es: APS is grateful for the scholarship “Estudiantes sobresalientes de posgrado” (UNAL), and to COLCIENCIAS for the national doctoral scholarship. MFS acknowledges support of UNAL (Research Project 19030). JMF acknowledges support for Generalitat Valenciana (Feder) through project PROMETEO/2009/045.
URI: http://hdl.handle.net/10045/62654
ISSN: 0013-4686 (Print) | 1873-3859 (Online)
DOI: 10.1016/j.electacta.2016.09.092
Idioma: eng
Tipo: info:eu-repo/semantics/article
Derechos: © 2016 Elsevier Ltd.
Revisión científica: si
Versión del editor: http://dx.doi.org/10.1016/j.electacta.2016.09.092
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