Enfermedad de Crohn: experiencias de vivir con una cronicidad

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Title: Enfermedad de Crohn: experiencias de vivir con una cronicidad
Other Titles: Crohn’s disease: The experience of living with a chronic illness
Authors: Garcia-Sanjuan, Sofia | Lillo-Crespo, Manuel | Sanjuan-Quiles, Angela | Richart-Martínez, Miguel
Research Group/s: Calidad de Vida, Bienestar Psicológico y Salud | Salud Pública | Enfermería y Cultura de los Cuidados (EYCC)
Center, Department or Service: Universidad de Alicante. Departamento de Enfermería
Keywords: Enfermedad de Crohn (EC) | Enfermedad crónica | Acontecimientos que cambian la vida | Apoyo social | Análisis cualitativo | España | Crohn’s disease (CD) | Chronic | Life changes events | Social support | Qualitative analysis | Spain
Knowledge Area: Enfermería
Issue Date: Jan-2016
Publisher: Instituto Nacional de Salud Pública (México)
Citation: Salud Pública de México. 2016, 58(1): 49-55
Abstract: Objetivo. Explorar las experiencias de personas con enfermedad de Crohn (EC), aquellos acontecimientos que modificaron sus vidas, el impacto y las estrategias utilizadas para sobrellevar la enfermedad. Material y métodos. Estudio cualitativo. Se realizaron 10 entrevistas a profundidad a afectados de la provincia de Alicante (España). La recolección de datos, procesamiento y análisis de los mismos se realizó a través de algunos elementos que recoge la fenomenología. Resultados. Las experiencias de los afectados se pueden clasificar en cuatro grandes temas: reconocimiento de enfermar, consecuencias percibidas por los afectados por EC de la propia enfermedad, gestión de la enfermedad y búsqueda de apoyo. Conclusiones. El conocimiento de la experiencia de vida de las personas afectadas por EC parece una herramienta indispensable para conseguir una gestión eficaz del proceso de cronicidad al momento de planificar programas sanitarios específicos de tratamiento. | Objective. To explore the experiences of people with Crohn disease (CD), their life-changing events, the impact on their lives and the strategies used to cope with it. Materials and Methods. Qualitative study. In-depth interviews were carried out on 10 people affected by the disease in the province of Alicante (Spain). The collection, processing and analysis of data was performed using some phenomenological elements. Results. The experiences of those affected can be classified into four main areas: recognition of the illness; perceived consequences of the disease itself by CD affected patients; disease management, and the search for support. Conclusions. Knowledge of the life experience of people affected by CD appears to be essential for the effective management of chronic illnesses when planning specific health treatment programs.
Sponsor: Esta investigación es apoyada por la Beca Vali+D (ACIF/2013/141García-SanjuánSofía), Consellería de Educación, Cultura y Deporte. Generalitat. Valenciana. España.
URI: http://hdl.handle.net/10045/52416
ISSN: 0036-3634 (Print) | 1606-7916 (Online)
Language: spa
Type: info:eu-repo/semantics/article
Rights: © Instituto Nacional de Salud Pública
Peer Review: si
Publisher version: http://saludpublica.mx/insp/index.php/spm/article/view/7667
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