Aqueous organocatalyzed aldol reaction of glyoxylic acid for the enantioselective synthesis of α-hydroxy-γ-keto acids
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http://hdl.handle.net/10045/36098
| Título: | Aqueous organocatalyzed aldol reaction of glyoxylic acid for the enantioselective synthesis of α-hydroxy-γ-keto acids |
|---|---|
| Autor/es: | Navarro Moles, Fernando Javier | Guillena, Gabriela | Nájera, Carmen |
| Grupo/s de investigación o GITE: | Catálisis Estereoselectiva en Síntesis Orgánica (CESO) | Síntesis Asimétrica (SINTAS) |
| Centro, Departamento o Servicio: | Universidad de Alicante. Departamento de Química Orgánica | Universidad de Alicante. Instituto Universitario de Síntesis Orgánica |
| Palabras clave: | Organocatalysis | Water |
| Área/s de conocimiento: | Química Orgánica |
| Fecha de publicación: | 19-dic-2013 |
| Editor: | Royal Society of Chemistry |
| Cita bibliográfica: | RSC Advances. 2014, 4, 9963-9966. doi:10.1039/C3RA46800C |
| Resumen: | N-Tosyl-(Sa)-binam-L-prolinamide is an efficient catalyst for the aqueous aldol reaction, between glyoxylic acid, as monohydrate or aqueous solution, and ketones. This reaction led to the formation of chiral α-hydroxy-γ-keto carboxylic acids in high levels of diastereo- and enantioselectivities achieving mainly anti aldol products. |
| Patrocinador/es: | This work was financially supported by the Ministerio de Economia y Competitividad (MINECO: Projects: CTQ2010-20387 and Consolider INGENIO CSD2007-0006), the Generalitat Valenciana Prometeo/2009/039, the University of Alicante and the EU (ORCA action CM0905). |
| URI: | http://hdl.handle.net/10045/36098 |
| ISSN: | 2046-2069 |
| DOI: | 10.1039/C3RA46800C |
| Idioma: | eng |
| Tipo: | info:eu-repo/semantics/article |
| Derechos: | © Royal Society of Chemistry 2014 |
| Revisión científica: | si |
| Versión del editor: | http://dx.doi.org/10.1039/C3RA46800C |
| Aparece en las colecciones: | INV - CESO - Artículos de Revistas INV - SINTAS - Artículos de Revistas |
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|---|---|---|---|---|
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