Reacciones enantioselectivas organocatalizadas por sales de amonio de Cinchona recuperables

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Título: Reacciones enantioselectivas organocatalizadas por sales de amonio de Cinchona recuperables
Autor/es: Tarí Segarra, Silvia
Director de la investigación: Nájera Domingo, Carmen | Chinchilla Cruz, Rafael
Centro, Departamento o Servicio: Universidad de Alicante. Departamento de Química Orgánica
Palabras clave: Síntesis asimétrica | Organocatálisis | Catálisis por transferencia de fase | Alcaloides de Cinchona | Reciclabilidad del catalizador
Área/s de conocimiento: Química Orgánica
Fecha de creación: 2011
Fecha de publicación: 2011
Fecha de lectura: 8-abr-2011
Editor: Universidad de Alicante
Resumen: En la presente memoria se describe el empleo de sales de amonio derivadas de alcaloides de Cinchona como organocatalizadores quirales recuperables en diferentes transformaciones enantioselectivas. En el Capítulo I se han llevado a cabo cuaternizaciones enantioselectivas de B-cetoésteres cíclicos. Así, se han realizado adiciones Michael, alquilaciones y aminaciones enantioselectivas, en condiciones de reacción suaves. En el Capítulo II se describe el empleo de una sal de amonio dimérica derivada de la cinconidina como organocatalizador de transferencia de fase quiral en la alquilación enantioselectiva de oxazol-5-(4H)-onas. Finalmente, en el Capítulo III se ha profundizado en el estudio de la dependencia de la enantioselectividad con la temperatura en la cianoformilación enantioselectiva de aldehídos, empleando la anterior sal de amonio dimérica de cinconidina. Asimismo, se ha extendido la aplicación de esta metodología a un mayor rango de aldehídos. Estas sales de amonio diméricas han podido ser recuperadas mediante precipitación y posterior filtración, y reutilizadas sin pérdida de actividad.
URI: http://hdl.handle.net/10045/19468
ISBN: 978-84-694-4816-8
Idioma: spa
Tipo: info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
Aparece en las colecciones:Tesis doctorales

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