N,N′-(1S)-[1,1′-Binaphthalene]-2,2′-diylbis-(2S,2′S)-pyrrolidine-2-carboxamide

Empreu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest ítem http://hdl.handle.net/10045/12915
Información del item - Informació de l'item - Item information
Títol: N,N′-(1S)-[1,1′-Binaphthalene]-2,2′-diylbis-(2S,2′S)-pyrrolidine-2-carboxamide
Autors: Guillena, Gabriela | Nájera, Carmen
Grups d'investigació o GITE: Derivados de Aminoácidos y Péptidos en Síntesis Orgánica | Procesos Catalíticos en Síntesis Orgánica
Centre, Departament o Servei: Universidad de Alicante. Departamento de Química Orgánica
Paraules clau: Organocatálisis | Enantioselectiva | Prolina | Aldol | Binam
Àrees de coneixement: Química Orgánica
Data de publicació: 15-de setembre-2009
Editor: John Wiley & Sons
Citació bibliogràfica: GUILLENA TOWNLEY, Gabriela; NÁJERA DOMINGO, Carmen. "N,N′-(1S)-[1,1′-Binaphthalene]-2,2′-diylbis-(2S,2′S)-pyrrolidine-2-carboxamide". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. Article Online Posting Date: September 15, 2009
Resum: En el siguiente articulo se describe la preparación y ustilidad en distintas reacciones enantioselectivas del catalizador N,N′-(1S)-[1,1′-Binaphthaleno]-2,2′-diylbis-(2S,2′S)-pyrrolidina-2-carboxamida. | In this article, the synthesis and different application of the catalyst N,N′-(1S)-[1,1′-Binaphthalene]-2,2′-diylbis-(2S,2′S)-pyrrolidine-2-carboxamide in enantioselective reaction has been described.
URI: http://hdl.handle.net/10045/12915
DOI: 10.1002/047084289X.rn01044
Idioma: eng
Tipus: info:eu-repo/semantics/article
Drets: Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd
Revisió científica: si
Versió de l'editor: http://dx.doi.org/10.1002/047084289X.rn01044
Apareix a la col·lecció: INV - DAPSO - Artículos
INV - PCSO - Artículos de Revistas
INV - SINTAS - Artículos de Revistas
INV - CESO - Artículos de Revistas

Arxius per aquest ítem:
Arxius per aquest ítem:
Arxiu Descripció Tamany Format  
EROsfinal.doc192 kBMicrosoft WordObrir Vista prèvia
ThumbnailEROsfinal.pdfVersión revisada (acceso libre)159,7 kBAdobe PDFObrir Vista prèvia


Tots els documents dipositats a RUA estan protegits per drets d'autors. Alguns drets reservats.