Blasco, Inmaculada
Aspectos cinéticos, estructurales y de reactividad de los dianiones de bifenilo y tetrafenileno
URI: http://hdl.handle.net/10045/59113
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Abstract: 
En la presente memoria se aborda el estudio de la reactividad de dianiones de hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAPs). En el capítulo I se llevó a cabo una síntesis eficaz del fluorometilciclopropano y posterior estudio como sonda de radicales. Se estudió el mecanismo de reacción a través del cual tiene lugar la alquilación de dianiones de HAP (bifenilo y naftaleno) con fluoruros de alquilo primarios, con el fin de elucidar si este mecanismo transcurre vía TE, o si existe competencia con la sustitución nucleófila bimolecular SN2. En el capítulo II se ha conseguido establecer una ruta eficaz para la síntesis asimétrica  del 2,7,10,15-tetra-terc-butiltetrafenileno, obteniendo ambos enantiómeros con excelentes excesos enantioméricos. Se ha llevado a cabo un estudio cinético para el cálculo de la energía de racemización del 2,7,10,15-tetra-terc-butiltetrafenileno.
Keywords:Dianión de bifenilo, Dianión de naftaleno, Dicotomía SN2/TE, Sonda de radicales, Tetrafenileno, Reactividad dianiones
Universidad de Alicante
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis