Density Functional Theory Modeling of Solid-State Nuclear Magnetic Resonances for Polycyclic Aromatic Hydrocarbons

Empreu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest ítem http://hdl.handle.net/10045/75848
Información del item - Informació de l'item - Item information
Títol: Density Functional Theory Modeling of Solid-State Nuclear Magnetic Resonances for Polycyclic Aromatic Hydrocarbons
Autors: Diez-Gomez, Virginia | Sobrados, Isabel | Sanz, Jesus | Carrera, Manuel | Guijarro, Albert | Vergés Brotons, José Antonio | Andres, Pedro L. de
Grups d'investigació o GITE: Nuevos Materiales y Catalizadores (MATCAT)
Centre, Departament o Servei: Universidad de Alicante. Departamento de Química Orgánica | Universidad de Alicante. Instituto Universitario de Síntesis Orgánica
Paraules clau: Solid-state nuclear magnetic resonance | Density functional theory | Polycyclic aromatic hydrocarbons
Àrees de coneixement: Química Orgánica
Data de publicació: 24-d’abril-2018
Editor: American Chemical Society
Citació bibliogràfica: The Journal of Physical Chemistry C. 2018, 122(20): 11008-11014. doi:10.1021/acs.jpcc.8b02340
Resum: Experimental solid-state nuclear magnetic resonance (SS-NMR) has been used to analyze different theoretical models for polycyclic aromatic hydrocarbon crystals of similar structure (naphthalene, anthracene, phenanthrene, picene, and triphenylene). We compare the accuracy of four modeling approaches to compute SS-NMR chemical shifts using ab initio density functional theory (DFT). Models based on X-ray cell parameters, on optimization of the cell with the Perdew, Burke, and Ernzerhof (PBE) approximation, and on two methods adding dispersion forces were compared (using Pearson’s and mean absolute deviation correlation factors). Even though the intermolecular distances and cell volumes are different depending on the model, there is an overall good agreement between theoretical and experimental 13C chemical shifts for all of them. An analysis of intermolecular distances and deviation from planarity in different models and their influence on theoretical chemical shieldings is also performed.
Patrocinadors: We acknowledge funding from C. Madrid (Grant S2013/MIT-2753), MINECO (Grants MAT2014-54231, MAT2016-78625-C2-2P, MAT2016-78362-C4-2-R, and FIS2015-6422-C2-1-P), EU (Grant ERC-2013-SYG-610256 NANOCOSMOS), Generalitat Valenciana (Grant PROMETEO/2017/139); the University of Alicante and computing resources from CTI-CSIC.
URI: http://hdl.handle.net/10045/75848
ISSN: 1932-7447 (Print) | 1932-7455 (Online)
DOI: 10.1021/acs.jpcc.8b02340
Idioma: eng
Tipus: info:eu-repo/semantics/article
Drets: © 2018 American Chemical Society
Revisió científica: si
Versió de l'editor: https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.8b02340
Apareix a la col·lecció: INV - MATCAT - Artículos de Revistas

Arxius per aquest ítem:
Arxius per aquest ítem:
Arxiu Descripció Tamany Format  
Thumbnail2018_Diez-Gomez_etal_JPhysChemC_final.pdfVersión final (acceso restringido)1,67 MBAdobe PDFObrir     Sol·licitar una còpia
Thumbnail2018_Diez-Gomez_etal_JPhysChemC_accepted.pdfAccepted Manuscript (acceso abierto)1,25 MBAdobe PDFObrir Vista prèvia


Tots els documents dipositats a RUA estan protegits per drets d'autors. Alguns drets reservats.