Hexafluoroisopropanol-Promoted Metal-Free Allylation of Silyl Enol Ethers with Allylic Alcohols
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http://hdl.handle.net/10045/70218
Título: | Hexafluoroisopropanol-Promoted Metal-Free Allylation of Silyl Enol Ethers with Allylic Alcohols |
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Autor/es: | Pérez Galera, Juana María | Maquilón, Cristina | Ramón, Diego J. | Baeza, Alejandro |
Grupo/s de investigación o GITE: | Nuevos Materiales y Catalizadores (MATCAT) |
Centro, Departamento o Servicio: | Universidad de Alicante. Departamento de Química Orgánica | Universidad de Alicante. Instituto Universitario de Síntesis Orgánica |
Palabras clave: | Allylic substitution | Fluorinated alcohols | Metal-free chemistry | Silyl enol ethers | SN1 reactions |
Área/s de conocimiento: | Química Orgánica |
Fecha de publicación: | oct-2017 |
Editor: | Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA |
Cita bibliográfica: | Asian Journal of Organic Chemistry. 2017, 6(10): 1440-1444. doi:10.1002/ajoc.201700320 |
Resumen: | A metal-free protocol for the reaction of silyl enol ethers with allylic alcohols based on the use of 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol as a promoter able to activate both reactants, is described. This simple and straightforward transformation proceeds smoothly under mild conditions, rendering the corresponding allylated products in generally good yields. |
Patrocinador/es: | Financial support from the University of Alicante (UAUSTI16-03, UAUSTI16-10, VIGROB-173) and the Spanish Ministerio de Economía, Industria y Competitividad (CTQ2015-66624-P) is acknowledged. |
URI: | http://hdl.handle.net/10045/70218 |
ISSN: | 2193-5807 (Print) | 2193-5815 (Online) |
DOI: | 10.1002/ajoc.201700320 |
Idioma: | eng |
Tipo: | info:eu-repo/semantics/article |
Derechos: | © 2017 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim |
Revisión científica: | si |
Versión del editor: | http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.201700320 |
Aparece en las colecciones: | INV - MATCAT - Artículos de Revistas INV - AMIC - Artículos de Revistas |
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