Spectroelectrochemical detection of specifically adsorbed cyanurate anions at gold electrodes with (111) orientation in contact with cyanate and cyanuric acid neutral solutions

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Título: Spectroelectrochemical detection of specifically adsorbed cyanurate anions at gold electrodes with (111) orientation in contact with cyanate and cyanuric acid neutral solutions
Autor/es: Cheuquepán, William | Rodes García, Antonio | Orts Mateo, José M. | Feliu, Juan M.
Grupo/s de investigación o GITE: Grupo de Espectroelectroquímica y Modelización (GEM) | Electroquímica de Superficies
Centro, Departamento o Servicio: Universidad de Alicante. Departamento de Química Física | Universidad de Alicante. Instituto Universitario de Electroquímica
Palabras clave: Au(111) | Cyanuric acid | ATR-SEIRAS | DFT | Cyanate
Área/s de conocimiento: Química Física
Fecha de publicación: 1-sep-2017
Editor: Elsevier
Cita bibliográfica: Journal of Electroanalytical Chemistry. 2017, 800: 167-175. doi:10.1016/j.jelechem.2017.02.015
Resumen: The adsorption and reactivity of cyanate at Au(111) single crystal and Au(111)-25 nm thin film electrodes is studied spectroelectrochemically in sodium perchlorate solutions and compared to those of cyanuric acid (C3N3O3H3). From the Surface Enhanced Infrared Reflection Absorption spectra obtained under Attenuated Total Reflection conditions (ATR-SEIRAS) it can be concluded that adsorbed cyanate species predominate at the electrode surface for low cyanate concentrations. However, for cyanate concentrations above 1 mM, the similarity of the ATR-SEIRA spectra with those obtained in cyanuric acid containing solutions indicates that some species coming from cyanuric acid is formed and adsorbed at the (111) gold surface sites as the result of an electroless trimerization reaction. Taking into account the results of Density Functional Theory (DFT) calculations, the experimental voltammetric and ATR-SEIRAS results agree with the formation of adlayers of specifically adsorbed triketo-monocyanurate species that adsorb perpendicular to the electrode surface.
Patrocinador/es: The authors acknowledge the funding by Ministerio de Economía y Competitividad (projects CTQ2016-76221-P and CTQ2016-76231-C2-2-R) and the University of Alicante (VIGROB-044 and VIGROB-263). William Cheuquepán is grateful for the award of a F.P.I. grant associated to project CTQ2009-13142.
URI: http://hdl.handle.net/10045/68968
ISSN: 1572-6657 (Print) | 1873-2569 (Online)
DOI: 10.1016/j.jelechem.2017.02.015
Idioma: eng
Tipo: info:eu-repo/semantics/article
Derechos: © 2017 Elsevier B.V.
Revisión científica: si
Versión del editor: http://dx.doi.org/10.1016/j.jelechem.2017.02.015
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