Key factors improving oxygen reduction reaction activity in cobalt nanoparticles modified carbon nanotubes

Empreu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest ítem http://hdl.handle.net/10045/67479
Información del item - Informació de l'item - Item information
Títol: Key factors improving oxygen reduction reaction activity in cobalt nanoparticles modified carbon nanotubes
Autors: Gabe, Atsushi | García Aguilar, Jaime | Berenguer-Murcia, Ángel | Morallon, Emilia | Cazorla-Amorós, Diego
Grups d'investigació o GITE: Materiales Carbonosos y Medio Ambiente | Electrocatálisis y Electroquímica de Polímeros
Centre, Departament o Servei: Universidad de Alicante. Departamento de Química Inorgánica | Universidad de Alicante. Departamento de Química Física | Universidad de Alicante. Instituto Universitario de Materiales
Paraules clau: Oxygen reduction reaction | Electrocatalyst | CoOx nanoparticles | Carbon nanotubes | C-N-Co interaction
Àrees de coneixement: Química Inorgánica | Química Física
Data de publicació: 15-de novembre-2017
Editor: Elsevier
Citació bibliogràfica: Applied Catalysis B: Environmental. 2017, 217: 303-312. doi:10.1016/j.apcatb.2017.05.096
Resum: Multiwall carbon nanotubes (CNTs) decorated with cobalt oxide (CoOx) nanoparticles (NPs) are prepared in various synthesis conditions to investigate their capability as oxygen reduction reaction (ORR) catalysts for fuel cells in alkaline media. The synthesis conditions include the use of protecting, reducing or complexing agents and heat treatment. Higher ORR activity is possible for smaller size of Co NPs catalysts due to the enlarged interfaces between Co species and CNTs. The addition of polyvinylpyrrolidone (PVP) as protecting agent and NaBH4 during the preparation procedure is necessary for obtaining the highest activity since it favors the formation of lower oxidation states for Co species and the incorporation of N groups which improve ORR activity. CNTs loaded with only 1 wt.% of Co NPs prepared by a facile method using PVP, NaBH4 and subsequent heat treatment at 500 °C under N2 atmosphere, demonstrates both similar catalytic activity and stability than Pt/Vulcan (20 wt.% Pt on Vulcan). The synergic chemical coupling effects between CNTs and CoOx NPs and the presence of carbon material with pyridinic N and quaternary N groups formed from the protecting agent decomposition, seem to be the main factors responsible for the remarkable electrocatalytic activity.
Patrocinadors: The authors would like to thank GV and FEDER (PROMETEOII/2014/010), projects CTQ2015-66080-R (MINECO/FEDER), MAT2016-76595-R (MINECO/FEDER), BES-2013-063678 and HEIWA NAKAJIMA FOUNDATION for the financial support.
URI: http://hdl.handle.net/10045/67479
ISSN: 0926-3373 (Print) | 1873-3883 (Online)
DOI: 10.1016/j.apcatb.2017.05.096
Idioma: eng
Tipus: info:eu-repo/semantics/article
Drets: © 2017 Elsevier B.V.
Revisió científica: si
Versió de l'editor: http://dx.doi.org/10.1016/j.apcatb.2017.05.096
Apareix a la col·lecció: INV - MCMA - Artículos de Revistas
INV - GEPE - Artículos de Revistas

Arxius per aquest ítem:
Arxius per aquest ítem:
Arxiu Descripció Tamany Format  
Thumbnail2017_Gabe_etal_ApplCatB_final.pdfVersión final (acceso restringido)2,84 MBAdobe PDFObrir     Sol·licitar una còpia
Thumbnail2017_Gabe_etal_ApplCatB_accepted.pdfAccepted Manuscript (acceso abierto)1,44 MBAdobe PDFObrir Vista prèvia


Tots els documents dipositats a RUA estan protegits per drets d'autors. Alguns drets reservats.