Alcoholes fluorados como disolventes y promotores de reacciones orgánicas

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Título: Alcoholes fluorados como disolventes y promotores de reacciones orgánicas
Autor/es: Navarro Vicente, José Pedro
Director de la investigación: Baeza, Alejandro
Centro, Departamento o Servicio: Universidad de Alicante. Departamento de Química Orgánica
Palabras clave: Alcoholes fluorados | Disolvente | Promotores | Epóxidos | HFIP | TFE
Área/s de conocimiento: Química Orgánica
Fecha de publicación: 21-jun-2017
Fecha de lectura: 16-jun-2017
Resumen: Los alcoholes fluorados, concretamente, el 2,2,2,-trifluoroetanol (TFE) y el 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol (HFIP) poseen una propiedades únicas y muy diferentes a la de sus análogos no fluorados. Así dichos alcoholes son muy polares, ligeramente ácidos, poseen una elevada capacidad para crear puentes de hidrógeno y son muy poco nucleófilos. Todas estas características los han convertido en los últimos años en medios de reacción no inocentes, es decir, se ha utilizado como disolventes pero también como promotores de diversas reacciones, siendo estos capaces de activar a las especies reaccionantes. Así, en algunos procesos químicos han demostrado ser una alternativa sencilla y que requiere de condiciones de reacción suaves frente a las anteriormente descritas empleando metales (ácidos de Lewis) o ácidos de Brønsted fuertes.
URI: http://hdl.handle.net/10045/67448
Idioma: spa
Tipo: info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
Derechos: Licencia Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0
Aparece en las colecciones:Grado en Química - Trabajos Fin de Grado

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