Sobre el significado del descubrimiento del gen FOXP2

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Title: Sobre el significado del descubrimiento del gen FOXP2
Other Titles: The FOXP2 gene: on the significance of its discovery
Authors: Longa Martínez, Víctor Manuel
Keywords: F0XP2 | Lenguaje | Genética cognitiva | Trastorno específico del lenguaje | Programa minimalista | Language | Cognitive genetics | Specific language impairment | Minimalist program
Issue Date: 2006
Publisher: Universidad de Alicante. Departamento de Filología Española, Lingüística General y Teoría de la Literatura
Citation: LONGA MARTÍNEZ, Víctor Manuel. “Sobre el significado del descubrimiento del gen FOXP2”. ELUA. Estudios de Lingüística. N. 20 (2006). ISSN 0212-7636, pp. 177-207
Abstract: El reciente descubrimiento del gen FOXP2 ha ofrecido la primera evidencia clara de la base genética del lenguaje, mostrando una correlación inequívoca desde la perspectiva genética entre una versión mutada de F0XP2 y los trastornos lingüísticos de diferente tipo sufridos por una familia inglesa, conocida como KE. El objetivo central del presente trabajo es discutir diferentes aspectos relacionados con tal descubrimiento; especialmente, la discusión del significado de FOXP2 con respecto al lenguaje y al desarrollo del lenguaje. | The recent discovery of the FOXP2 gene has provided us with the first clear evidence of the genetic basis of language. Such a discovery has shown an unmistakable genetic correlation between a mutated version of F0XP2 and several linguistic impairments suffered by an English family, named KE. The main objective of this article is to discuss a number of topics concerning the aforementioned discovery. More specifically, the paper aims at discussing the significance of F0X2 with regard to language and language development.
URI: http://hdl.handle.net/10045/6080 | http://dx.doi.org/10.14198/ELUA2006.20.09
ISSN: 0212-7636
DOI: 10.14198/ELUA2006.20.09
Language: spa
Type: info:eu-repo/semantics/article
Appears in Collections:Revistas - ELUA - 2006, N. 20

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