Synthesis of Ordered Mesoporous Carbon Materials by Dry Etching

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Título: Synthesis of Ordered Mesoporous Carbon Materials by Dry Etching
Autor/es: Nickel, Winfried | Oschatz, Martin | Rico Francés, Soledad | Klosz, Stefan | Biemelt, Tim | Mondin, Giovanni | Eychmüller, Alexander | Silvestre-Albero, Joaquín | Kaskel, Stefan
Grupo/s de investigación o GITE: Materiales Avanzados
Centro, Departamento o Servicio: Universidad de Alicante. Departamento de Química Inorgánica | Universidad de Alicante. Instituto Universitario de Materiales
Palabras clave: Adsorption | Carbon | Hierarchical pore system | Mesoporous materials | Nanoporous carbon
Área/s de conocimiento: Química Inorgánica
Fecha de publicación: 12-oct-2015
Editor: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA
Cita bibliográfica: Chemistry - A European Journal. 2015, 21(42): 14753–14757. doi:10.1002/chem.201502038
Resumen: A novel synthesis method for ordered mesoporous carbons is presented. The inverse replication of a silica template was achieved using the carbonization of sucrose within mesoporous KIT-6. Instead of liquid acid etching, as in classical nanocasting, a novel dry chlorine etching procedure for template removal is presented for the first time. The resultant ordered mesostructured carbon material outperforms carbons obtained by conventional hard templating with respect to high specific micro- and mesopore volumes (0.6 and 1.6 cm3 g−1, respectively), due to the presence of a hierarchical pore system. A high specific surface area of 1671 m2 g−1 was achieved, rendering this synthesis route a highly convenient method to produce ordered mesoporous carbons.
Patrocinador/es: Financial support from the Deutsche Forschungsgemeinschaft is gratefully acknowledged. M.O. thanks the German Academic Exchange Service (DAAD) for financial support.
URI: http://hdl.handle.net/10045/57847
ISSN: 0947-6539 (Print) | 1521-3765 (Online)
DOI: 10.1002/chem.201502038
Idioma: eng
Tipo: info:eu-repo/semantics/article
Derechos: © 2015 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
Revisión científica: si
Versión del editor: http://dx.doi.org/10.1002/chem.201502038
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