On the activation energy of the formic acid oxidation reaction on platinum electrodes

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Título: On the activation energy of the formic acid oxidation reaction on platinum electrodes
Autor/es: Perales-Rondón, Juan V. | Herrero, Enrique | Feliu, Juan M.
Grupo/s de investigación o GITE: Electroquímica de Superficies
Centro, Departamento o Servicio: Universidad de Alicante. Departamento de Química Física | Universidad de Alicante. Instituto Universitario de Electroquímica
Palabras clave: Platinum | Formic acid oxidation | Single crystal electrodes | Fuel cell
Área/s de conocimiento: Química Física
Fecha de publicación: 1-abr-2015
Editor: Elsevier
Cita bibliográfica: Journal of Electroanalytical Chemistry. 2015, 742: 90-96. doi:10.1016/j.jelechem.2015.02.003
Resumen: A temperature dependent study on the formic acid oxidation reaction has been carried out in order to determine the activation energy of this reaction on different platinum single crystal electrodes, namely Pt(1 0 0), Pt(1 1 1), Pt(5 5 4) and Pt(5 4 4) surfaces. The chronoamperometric transients obtained with pulsed voltammetry have been analyzed to determine the current densities through the active intermediate and the CO formation rate. From the temperature dependency of those parameters, the activation energy for the direct reaction and the CO formation step have been calculated. For the active intermediate path, the activation energy are in the range of 50–60 kJ/mol. On the other hand, a large dependence on the electrode potential is found for the activation energy of the CO formation reaction on the Pt(1 0 0) electrode, and the activation energy values for this process range between 20 and 100 kJ/mol. These results have been explained using a reaction mechanism in which the oxidation of formic acid requires the presence of a pre-adsorbed anion on the electrode surface.
URI: http://hdl.handle.net/10045/53178
ISSN: 1572-6657 (Print) | 1873-2569 (Online)
DOI: 10.1016/j.jelechem.2015.02.003
Idioma: eng
Tipo: info:eu-repo/semantics/article
Derechos: © 2015 Elsevier B.V.
Revisión científica: si
Versión del editor: http://dx.doi.org/10.1016/j.jelechem.2015.02.003
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