Synthesis and Electrocatalytic Properties of H2SO4-Induced (100) Pt Nanoparticles Prepared in Water-in-Oil Microemulsion

Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://hdl.handle.net/10045/45306
Información del item - Informació de l'item - Item information
Título: Synthesis and Electrocatalytic Properties of H2SO4-Induced (100) Pt Nanoparticles Prepared in Water-in-Oil Microemulsion
Autor/es: Martínez-Rodríguez, Roberto A. | Vidal-Iglesias, Francisco J. | Solla-Gullón, José | Cabrera, Carlos R. | Feliu, Juan M.
Grupo/s de investigación o GITE: Electroquímica de Superficies | Electroquímica Aplicada y Electrocatálisis
Centro, Departamento o Servicio: Universidad de Alicante. Departamento de Química Física | Universidad de Alicante. Instituto Universitario de Electroquímica
Palabras clave: Ammonia | Electrocatalysis | Nanoparticles | Platinum | Shape
Área/s de conocimiento: Química Física
Fecha de publicación: 21-jul-2014
Editor: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA
Cita bibliográfica: ChemPhysChem. 2014, 15(10): 1997-2001. doi:10.1002/cphc.201400056
Resumen: The increasing number of applications for shape-controlled metal nanoparticles (NPs) has led to the need for easy, cheap, and scalable methodologies. We report the synthesis of (100) preferentially oriented Pt NPs, with a particle size of 9 nm, by using a water-in-oil microemulsion method. The specific surface structure of the NPs is induced by the presence of H2SO4 in the water phase of the microemulsion. Interestingly, the results reported herein show how increasing amounts of H2SO4 lead to the formation of Pt NPs containing a larger amount of (100) sites on their surface. This preferential surface orientation is confirmed electrochemically by using the so-called hydrogen adsorption/desorption process. In addition, transmission electron microscopy measurements confirm the presence of cubic-like Pt NPs. Finally, the electrocatalytic properties of the Pt NPs are evaluated towards ammonia and CO electro-oxidations, which are (100) structure-sensitive reactions.
Patrocinador/es: This work has been financially supported by the MCINN-FEDER (Spain) (project CTQ 2010-16271), Generalitat Valenciana (project PROMETEO/2009/045) and in part by NASA-URC Grant No. NNX10AQ17A and NSF-NSEC Center for Hierarchical Manufactur-ing Grant No. CHM-CMMI-0531171. R. M-R is grateful to the Becas Iberoamérica, Santander Universidades-España 2012 and PR-LSAMP Bridge to Doctorate Fellowship programs.
URI: http://hdl.handle.net/10045/45306
ISSN: 1439-4235 (Print) | 1439-7641 (Online)
DOI: 10.1002/cphc.201400056
Idioma: eng
Tipo: info:eu-repo/semantics/article
Derechos: © 2014 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
Revisión científica: si
Versión del editor: http://dx.doi.org/10.1002/cphc.201400056
Aparece en las colecciones:INV - EQSUP - Artículos de Revistas
INV - LEQA - Artículos de Revistas

Archivos en este ítem:
Archivos en este ítem:
Archivo Descripción TamañoFormato 
Thumbnail2014_Martinez_etal_ChemPhysChem_preprint.pdfVersión revisada (acceso abierto)502,83 kBAdobe PDFAbrir Vista previa


Todos los documentos en RUA están protegidos por derechos de autor. Algunos derechos reservados.