NO adsorption on Pt (111)/Bi surfaces

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dc.contributorElectroquímica de Superficieses
dc.contributor.authorFigueiredo, Marta C.-
dc.contributor.authorSisson, Naomi-
dc.contributor.authorNichols, Richard J.-
dc.contributor.authorLucas, Christopher A.-
dc.contributor.authorCliment, Victor-
dc.contributor.authorFeliu, Juan M.-
dc.contributor.otherUniversidad de Alicante. Departamento de Química Físicaes
dc.contributor.otherUniversidad de Alicante. Instituto Universitario de Electroquímicaes
dc.date.accessioned2014-07-08T09:01:49Z-
dc.date.available2014-07-08T09:01:49Z-
dc.date.issued2013-09-
dc.identifier.citationElectrochemistry Communications. 2013, 34: 37-40. doi:10.1016/j.elecom.2013.04.012es
dc.identifier.issn1388-2481 (Print)-
dc.identifier.issn1873-1902 (Online)-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10045/38755-
dc.description.abstractThe adsorption of nitric oxide (NO) on a Pt (111) surface modified with irreversible adsorbed bismuth adatoms is reported. While the voltammetric results reveal a close interaction between the two co-adsorbed compounds. In-situ infrared spectroscopy and scanning tunnelling microscopy indicate the formation of segregated adlayers. Formation of compressed Bi adlayers with modified redox properties is proposed to reconcile both results. This agrees with the observation of Bi islands in the STM images when NO is coadsorbed, not observed in the absence of NO.es
dc.description.sponsorshipFinancial support from the European Commission (through FP7 Initial Training Network “ELCAT”, Grant Agreement No. 214936-2) is gratefully acknowledged.es
dc.languageenges
dc.publisherElsevieres
dc.subjectNOes
dc.subjectPt(111)es
dc.subjectAdatomses
dc.subjectBismuthes
dc.subject.otherQuímica Físicaes
dc.titleNO adsorption on Pt (111)/Bi surfaceses
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees
dc.peerreviewedsies
dc.identifier.doi10.1016/j.elecom.2013.04.012-
dc.relation.publisherversionhttp://dx.doi.org/10.1016/j.elecom.2013.04.012es
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccesses
Aparece en las colecciones:INV - EQSUP - Artículos de Revistas

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