Enantioselective Michael addition of isobutyraldehyde to nitroalkenes organocatalyzed by chiral primary amine-guanidines

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Título: Enantioselective Michael addition of isobutyraldehyde to nitroalkenes organocatalyzed by chiral primary amine-guanidines
Autor/es: Ávila Freire, Ángel | Chinchilla, Rafael | Fiser, Béla | Gómez Bengoa, Enrique | Nájera, Carmen
Grupo/s de investigación o GITE: Síntesis Asimétrica (SINTAS) | Catálisis Estereoselectiva en Síntesis Orgánica (CESO)
Centro, Departamento o Servicio: Universidad de Alicante. Departamento de Química Orgánica | Universidad de Alicante. Instituto Universitario de Síntesis Orgánica
Palabras clave: Enantioselective Michael addition | Isobutyraldehyde | Nitroalkenes | Organocatalyzed | Chiral primary amine-guanidines
Área/s de conocimiento: Química Orgánica
Fecha de publicación: 15-mar-2014
Editor: Elsevier
Cita bibliográfica: Tetrahedron: Asymmetry. 2014, 25(5): 462-467. doi:10.1016/j.tetasy.2014.02.006
Resumen: Primary amine-guanidines derived from trans-cyclohexane-1,2-diamines are used as organocatalysts for the enantioselective conjugate addition of isobutyraldehyde to arylated and heteroarylated nitroalkenes. The reaction was performed in the presence of imidazole as the additive in aqueous DMF as the solvent at 0 °C. The corresponding Michael adducts bearing a new stereocenter were obtained in high yields and with enantioselectivities of up to 80%. Theoretical calculations are used to justify the observed sense of the stereoinduction.
Patrocinador/es: Spanish Ministerio de Economía y Competitividad (projects CTQ2010-20387, CTQ2010-21263-C02 and Consolider Ingenio 2010, CSD2007-00006), FEDER, the COST Action CM0905 ‘Organocatalysis’, the Generalitat Valenciana (Prometeo/2009/039), the Basque Government (GV Grant IT-291-07), the FP7 Marie Curie Actions of the European Commission via the ITN ECHONET Network (MCITN-2012-316379) and the universities of Alicante and the Basque Country.
URI: http://hdl.handle.net/10045/37268
ISSN: 0957-4166 (Print) | 1362-511X (Online)
DOI: 10.1016/j.tetasy.2014.02.006
Idioma: eng
Tipo: info:eu-repo/semantics/article
Revisión científica: si
Versión del editor: http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2014.02.006
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