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Multicomponent synthesis of unnatural pyrrolizidines using 1,3-dipolar cycloaddition of proline esters

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dc.contributorSíntesis Asimétrica (SINTAS)es
dc.contributor.authorMancebo Aracil, Juan-
dc.contributor.authorNájera, Carmen-
dc.contributor.authorSansano, Jose M.-
dc.contributor.otherUniversidad de Alicante. Departamento de Química Orgánicaes
dc.date.accessioned2013-11-07T10:18:23Z-
dc.date.available2013-11-07T10:18:23Z-
dc.date.issued2013-10-09-
dc.identifier.citationChem. Commun., 2013, 49, 11218-11220. doi:10.1039/c3cc47184ees
dc.identifier.issn1359-7345 (Print)-
dc.identifier.issn1364-548X (Online)-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10045/33723-
dc.description.abstractThe synthesis of unnatural pyrrolizidines has been studied using a multicomponent-domino process involving proline or 4-hydroxyproline esters, an aldehyde and a dipolarophile. The formation of the iminium salt promotes the 1,3-dipolar cycloaddition affording highly substituted pyrrolizidines under mild conditions and high regio- and diastereoselectivities.es
dc.description.sponsorshipThis work has been supported by the DGES of the Spanish Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN) (Consolider INGENIO 2010 CSD2007-00006, CTQ2007-62771/BQU, CTQ2010-20387), FEDER Generalitat Valenciana (PROMETEO/2009/039), and by the University of Alicante.es
dc.languageenges
dc.publisherRoyal Society of Chemistryes
dc.rights© Royal Society of Chemistry 2013es
dc.subjectPyrrolizidineses
dc.subjectSynthesises
dc.subject1,3-dipolar cycloadditiones
dc.subjectProline esterses
dc.subject.otherQuímica orgánicaes
dc.titleMulticomponent synthesis of unnatural pyrrolizidines using 1,3-dipolar cycloaddition of proline esterses
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees
dc.peerreviewedsies
dc.identifier.doi10.1039/c3cc47184e-
dc.relation.publisherversionhttp://dx.doi.org/10.1039/c3cc47184ees
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
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