Palladium and organocatalysis: an excellent recipe for asymmetric synthesis

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Título: Palladium and organocatalysis: an excellent recipe for asymmetric synthesis
Autor/es: Fernández Ibáñez, María Ángeles | Maciá, Beatriz | Alonso, Diego A. | Pastor, Isidro M.
Grupo/s de investigación o GITE: Catálisis Estereoselectiva en Síntesis Orgánica (CESO) | Nuevos Materiales y Catalizadores (MATCAT)
Centro, Departamento o Servicio: Universidad de Alicante. Departamento de Química Orgánica
Palabras clave: Palladium | Organocatalysis | Asymmetric synthesis | Dual activation | Tandem reaction | Allylation | Fluorination | Decarboxylative protonation
Área/s de conocimiento: Química Orgánica
Fecha de publicación: 22-ago-2013
Editor: MDPI
Cita bibliográfica: Molecules. 2013, 18: 10108-10121. doi:10.3390/molecules180910108
Resumen: The dual activation of simple substrates by the combination of organocatalysis and palladium catalysis has been successfully applied in a variety of different asymmetric transformations. Thus, the asymmetric a-allylation of carbonyl compounds, a-fluorination of acyl derivatives, decarboxylative protonation of β-dicarbonyl compounds, cyclization reactions of alkynyl carbonyl compounds and β-functionalization of aldehydes have been efficiently achieved employing this double-catalytic methodology.
Patrocinador/es: MAFI thanks financial support from the Ministerio de Economía y Competitividad (MINECO, CTQ 2012-35790) and the Consejería de Educación de la Comunidad de Madrid (programme AVANCAT, S2009/PPQ-1634). BM thanks the European Commission for a Marie Curie Integration Grant (FP7-PEOPLE-2012-CIG). IMP thanks financial support from the Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN) of Spain (CTQ2011-24165) and from the University of Alicante. DAA thanks financial support for the European Union (ORCA action CM0905) and from the University of Alicante.
URI: http://hdl.handle.net/10045/33642
ISSN: 1420-3049 (Print) | 1420-3049 (Online)
DOI: 10.3390/molecules180910108
Idioma: eng
Tipo: info:eu-repo/semantics/article
Derechos: © 2013 by the authors; licensee MDPI, Basel, Switzerland. This article is an open access article distributed under the terms and conditions of the Creative Commons Attribution license (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0/).
Revisión científica: si
Versión del editor: http://dx.doi.org/10.3390/molecules180910108
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