Enantioselective α-heterofunctionalisation of carbonyl compounds: organocatalysis is the simplest approach

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Título: Enantioselective α-heterofunctionalisation of carbonyl compounds: organocatalysis is the simplest approach
Autor/es: Guillena, Gabriela | Ramón, Diego J.
Grupo/s de investigación o GITE: Derivados de Aminoácidos y Péptidos en Síntesis Orgánica
Centro, Departamento o Servicio: Universidad de Alicante. Departamento de Química Orgánica
Palabras clave: Organocatalysis | Heterofunctionalisation | Enantioselective | Asymmetric synthesis | α-carbonyl compounds | Proline
Área/s de conocimiento: Química Orgánica
Fecha de publicación: 19-jun-2006
Editor: Elsevier
Cita bibliográfica: GUILLENA TOWNLEY, Gabriela; RAMÓN DANGLA, Diego José. "Enantioselective α-heterofunctionalisation of carbonyl compounds: organocatalysis is the simplest approach". Tetrahedron: Asymmetry. Vol. 17, Issue 10 (19 June 2006). ISSN 0957-4166, pp. 1465-1492
Resumen: Enantioselective organocatalytic processes have reached maturity in recent years with an impressive number of applications now available. The application of these advantageous methodologies to the construction of chiral α-hetereofunctionalised carbonyl compounds allows us to obtain important chiral building blocks, such as α-amino acids, α-amino alcohols, aziridines, epoxides, 1,2-diols and α-sulfenylated, selenenylated and halogenated carbonyl derivatives. Proline, imidazolidinone derivatives, cinchona alkaloids and their ammonium salts, as well as Brønsted acid derivatives, have been used as chiral catalysts for these purposes. A survey of contributions in this field will be discussed throughout this review.
Patrocinador/es: This work was generously supported by the Generalitat Valenciana (project GV05/157).
URI: http://hdl.handle.net/10045/2475
ISSN: 0957-4166
DOI: 10.1016/j.tetasy.2006.05.020
Idioma: eng
Tipo: info:eu-repo/semantics/article
Revisión científica: si
Versión del editor: http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2006.05.020
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