Recent advances on the organocatalyzed enantioselective α-heterofunctionalization of carbonyl compounds

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Título: Recent advances on the organocatalyzed enantioselective α-heterofunctionalization of carbonyl compounds
Autor/es: Guillena, Gabriela | Ramón, Diego J.
Grupo/s de investigación o GITE: Derivados de Aminoácidos y Péptidos en Síntesis Orgánica | Nuevas Metodologías en Síntesis Orgánica
Centro, Departamento o Servicio: Universidad de Alicante. Departamento de Química Orgánica
Palabras clave: Enantioselective synthesis | Organocatalysis | Functionalized carbonyl compounds | α-amino acids | α-amino alcohols | α-halogenated carbonyl compounds
Área/s de conocimiento: Química Orgánica
Fecha de publicación: feb-2011
Editor: Bentham Science Publishers
Cita bibliográfica: GUILLENA TOWNLEY, Gabriela; RAMÓN DANGLA, Diego José. "Recent advances on the organocatalyzed enantioselective α-heterofunctionalization of carbonyl compounds". Current Organic Chemistry. Vol. 15, No. 3 (2011). ISSN 1385-2728, pp. 296-327
Resumen: This review covers literature on organocatalyzed enantioselective a-heterofunctionalization of carbonyl compounds from 2006 to 2009. In this review, we will consider those reactions in which a new carbon-heteroatom bond is formed using α chiral organic molecule as catalyst, excluding those processes, which involve the modification on the hybridization of a previously functionalized carbonyl compound. Using this straightforward synthetic strategy, a wide range of valuable chiral building blocks such as α-amino acids, α-amino alcohols, epoxides, 1,2-diols, α-sulfenylated, α-selenenylated and α-halogenated carbonyl derivatives can be obtained by this simple and advantageous methodology.
Patrocinador/es: Spanish Ministerio Ciencia e Innovación (Consolider Ingenio 2010 CSD2007-00006, CTQ2007-65218/BQU) and the Generalitat Valenciana (Proyecto Prometeo 2009/039).
URI: http://hdl.handle.net/10045/16905
ISSN: 1385-2728 (Print) | 1875-5348 (Online)
Idioma: eng
Tipo: info:eu-repo/semantics/article
Revisión científica: si
Versión del editor: http://www.benthamscience.com/coc/index.htm
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