Efficient Suzuki-Miyaura coupling of deactivated aryl chlorides catalyzed by an oxime palladacycle

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Título: Efficient Suzuki-Miyaura coupling of deactivated aryl chlorides catalyzed by an oxime palladacycle
Autor/es: Alonso, Diego A. | Cívicos García, José Francisco | Nájera, Carmen
Grupo/s de investigación o GITE: Procesos Catalíticos en Síntesis Orgánica
Centro, Departamento o Servicio: Universidad de Alicante. Departamento de Química Orgánica
Palabras clave: Palladacycles | Boronic acids | Cross-coupling | Biaryls | Suzuki reaction
Área/s de conocimiento: Química Orgánica
Fecha de creación: 21-ago-2009
Fecha de publicación: 9-oct-2009
Editor: Georg Thieme Verlag
Cita bibliográfica: ALONSO VELASCO, Diego Antonio; CÍVICOS GARCÍA, José Francisco; NÁJERA DOMINGO, Carmen. "Efficient Suzuki-Miyaura coupling of deactivated aryl chlorides catalyzed by an oxime palladacycle". Synlett. 2009, No. 18. ISSN 0936-5214, pp. 3011-3015
Resumen: Aryl chlorides are efficiently cross-coupled with aryl boronic acids using 0.25 mol% of 4,4′-dichlorobenzophenone oxime derived palladacycle as precatalyst in the presence of 1 mol% of [HP(t-Bu)3]BF4 as ligand, K2CO3 as base, TBAOH as additive, and DMF as solvent under conventional thermal or MW irradiation conditions. Under these simple reaction conditions a wide array of deactivated and hindered aryl chlorides react cleanly to afford in high yields functionalized biaryl derivatives.
Patrocinador/es: Financial support from the MEC (Projects CTQ2004-00808/BQU, CTQ2007-62771/BQU and Consolider INGENIO 2010 CSD2007-00006), from the Generalitat Valenciana (Projects GV/2007/142 and PROMETEO/2009/039), and the University of Alicante.
URI: http://hdl.handle.net/10045/12239
ISSN: 0936-5214 (Print) | 1437-2096 (Online)
DOI: 10.1055/s-0029-1218285
Idioma: eng
Tipo: info:eu-repo/semantics/article
Derechos: © Georg Thieme Verlag KG Stuttgart New York. All rights reserved
Revisión científica: si
Versión del editor: http://dx.doi.org/10.1055/s-0029-1218285
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